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【药品简介】 | 胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 |
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【药品特色】 | 临床试验结果证明,延长无进展生存期(翻倍)、总生存期,客观有效率增加。 |
适应症:
胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者;晚期肾癌:不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)
作用机制:
通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-alpha和PDGFR-beta),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,盒VEGFR3),FLT3,集落刺激因子(CSF-1R),RET等。
常见副作用:
乏力、食欲减退、恶心、腹泻等
给药方法:
可以空腹服用或与食物一起服用
注意事项:
在临床试验及上市后调查中发现有部分服药患者出现严重肝损,并且有死亡案例,如果有肝脏疾病,请务必告知医生。
在一组临床试验中,两组患者(神经内分泌肿瘤)分别服用37.5mg舒尼替尼和安慰剂。用药组的无进展生存期明显长于对照组(10.2月 vs 5.4月)
参考用法:
1. 胃肠道间质肿瘤(GIST):口服,50mg,每天一次,服用4周,休息两周。
2. 晚期胰腺内分泌肿瘤:口服,37.5mg,每天一次
3. 晚期肾癌:口服,50mg,每天一次,服用4周,休息两周。